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1亿港元回购计划打响“第一枪”!礼邦医药-B(09637)首笔近百万港元回购落地

2026年11月2日,礼邦医药(09637)发布公告,公司当日在香港联交所公开市场购回5.83万股,回购金额约99.59万港元,平均每股购回价约17.08港元,购回价格介于16.57港元至17.19港元。

当日,礼邦医药股份全日成交额约1,184.46万港元,较此前五个交易日的日均成交额增加约12%;全日成交量为70.1万股,当日回购股数约占全日成交量的8.3%。

此次回购是公司此前公布的回购计划的具体落实。2026年10月20日,礼邦医药宣布,将根据股东于临时股东大会授予的一般性授权,在授权有效期及授权范围内,视市场情况于公开市场购回H股,回购总额上限为1亿港元,包括经纪佣金、印花税等相关交易费用。

根据公告,回购资金全部来自公司自有资金,不动用全球发售所得款项;购回的H股将全部或部分注销及/或持作库存股份。公司亦表示,或会根据市场情况,在适用授权范围内进一步回购。

礼邦医药专注于肾脏疾病及相关慢性病领域,产品组合覆盖慢性肾脏病不同阶段及其并发症。其已商业化产品美信罗®为长效促红细胞生成素刺激剂(ESA),用于治疗慢性肾脏病相关贫血。2026年上半年,该产品销售额为2,480万元,同比增长约105%。

研发方面,公司预计多项管线将在2026年下半年至2027年持续取得进展。其中,高磷血症候选药物AP301的中国新药上市申请已进入注册审评,另一款高磷血症候选药物AP306的全球IIb期多区域临床试验正在推进。

双重PPAR激动剂AP303将启动糖尿病肾病与IgA肾病篮式II期试验的研究中心筛选,并同步筹备常染色体显性多囊肾病(ADPKD)与局灶节段性肾小球硬化(FSGS)的II期临床试验。IgA肾病候选药物AP308已于2026年9月获美国食品药品监督管理局(FDA)批准开展临床试验(IND),计划于近期启动I期临床试验。

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