智通财经APP讯，远大医药(00512)发布公告，集团全球创新温度敏感性栓塞剂产品 GPN00289 在中国开展的用于原发性肝癌经动脉化疗栓塞的注册性临床研究，于近日完成了全部患者入组。该研究是一项前瞻性、多中心、随机、平行对照临床研究，旨在评估 GPN00289 用于原发性肝癌经动脉化疗栓塞的安全性和有效性。此次 GPN00289 的注册性临床研究完成全部患者入组是集团在核药抗肿瘤诊疗领域在肿瘤介入方向上的又一次重大的研发进展。

GPN00289是一款获得中国国家药品监督管理局(药监局)创新型医疗器械资质认定的温度敏感性栓塞材料，用于治疗富血管的良性及恶性肿瘤。该产品具有温度响应且可塑高的特点，可随温度的变化发生液固相转变，对大小不同、形状各异的血管都能进行栓塞。于常温下，该产品具有良好的流动性，通过微导管输送到病变组织的血管后，在人体温度下形成从末梢血管到主供血管的原位固化，可实现对病变组织末梢血管的完全栓塞，能有效防止侧支循环的形成，对动脉血流的阻断更完全、更持久有效，适用于各种富血管性实质脏器肿瘤，特别是肝脏富血管的良性及恶性肿瘤的栓塞治疗，同时该产品具有可降解特性，可使得血管获得多次治疗机会，并减少持久栓塞造成的不良反应，安全性高，且可即时显影，满足手术精准操作需求。

根据GLOBOCAN 2022年的数据，肝癌全球新发病例约87万，位居肿瘤第六位;死亡病例约76万，居第三位。中国国家癌症中心2024年全国癌症报告显示，2022年中国新发肝癌约37万例(占全球42.5%)，居肿瘤第四位;死亡病例约32万例(占全球42.1%)，居第二位;占比均居全球首位。手术切除是治疗早期肝癌的首选方法，但由于肝癌发病隐匿，早期症状不明显或不典型，早诊困难，不足 30%的肝癌患者在初诊时适合根治性治疗，治疗棘手，因此预后较差，发病率与死亡率之比高达 1：(0.8-0.9);即使通过根治性切除，肝癌切除术后 5年肿瘤复发转移率高达 50%～70%;在北美国家和地区的5年生存率不到20%，而中国更低，仅有12%，因此肝癌患者极需有效治疗手段。临床上针对中晚期肝癌患者最经典的治疗手段是经导管动脉化疗栓塞术(TACE)，常规 TACE 主要分为以碘化油化疗药物乳剂为主的液体栓塞和以颗粒型栓塞剂为主的固体栓塞，固体栓塞栓塞效果好，但是进入末梢血管比较困难。而液体栓塞虽然能栓塞末梢血管，但在体内会被快速清除，不能缓释药物，这些缺陷会影响 TACE 在肝癌治疗中的效果。GPN00289结合了液体栓塞和固体栓塞的优势，集载药和栓塞为一体，可弥补现有TACE治疗手段的缺陷。

同时，基于 GPN00289 的载药特性，该产品除了可以与现有化疗药物进行联用外，还有望与集团全球创新的内放射性治疗药物易甘泰®钇[90Y]微球注射液进行联用，一方面，可以进一步提升产品对肝癌的治疗效果，另一方面，也有望进一步拓展易甘泰®钇 [90Y]微球注射液的潜在适应症。

集团拥有 GPN00289 的全球权益，该产品已于2024年7月在中国进入注册性临床研究阶段，并于2024年12月完成首例患者入组。未来，集团将积极推进 GPN00289 的全球注册开发，致力于在中国及海外市场实现该产品与易甘泰®钇[90Y]微球注射液的战略联动，形成产品的协同效应，持续深耕全球肝癌治疗领域的科技创新，进一步深化集团核药抗肿瘤诊疗板块的产业布局。

集团在核药抗肿瘤诊疗板块已实现了研发、生产、配送、销售等多个环节的全方位布局，板块全球员工超过 900 人，以波士顿、成都为核心的研发基地，波士顿、法兰克福、新加坡、成都所在的生产基地以及覆盖全球50多个国家和地区的销售网络为基础，集团已实现了全球化的核药产业链布局。

集团联合Sirtex Medical Pty Ltd并与Telix Pharmaceutical Limited (ASX: TLX; NASDAQ: TLX)和 ITM Isotope Technologies Munich SE 合作，搭建了具有国际化一流水准的肿瘤介入研发平台和RDC药物研发平台。围绕肿瘤诊疗一体化的治疗理念，目前在研发注册阶段已储备15款创新产品，涵盖68Ga、177Lu、131I、90Y、89Zr在内的 5种放射性核素，覆盖了肝癌、前列腺癌、脑癌等在内的7个癌种;早期研发阶段以RDC药物为主，产品储备已达12款。在产品种类方面，涵盖诊断和治疗两类核素药物，为患者提供多适应症治疗选择、多手段且诊疗一体化的全球领先的抗肿瘤方案。

板块内创新产品全球研发工作顺利推进。中国方面，易甘泰®钇[90Y]微球注射液于2022年1月顺利上市，用于治疗结直肠癌肝转移，并于2025年5月获得中国药监局批准开展治疗不可切除 HCC 的 II 期注册性临床试验;全球创新温度敏感性栓塞剂 GPN00289于2024年12月完成了注册性临床研究的首例患者入组。海外注册方面， SIR-Spheres®钇[90Y]微球注射液(易甘泰®)于2025年7月在美国提前正式获批新适应证，用于治疗不可切除 HCC，标志着 SIR-Spheres®钇[90Y]微球注射液成为全球首个且唯一获 FDA批准用于不可切除 HCC和结直肠癌肝转移双重适应症的选择性内放射治疗产品;于2025年9月获欧洲CE标志认证新增多种肝癌适应症，进一步推动该产品在不可切除肝癌治疗领域的全方位覆盖，实现市场空间战略级扩容，充分彰显集团优秀的海外临床注册与商业化运营能力，为后续自研创新核药产品的全球开发提供重要保障;同时，相关海外临床数据也将为该产品在中国拓展肝癌相关适应症提供关键支持;此外，集团正携手中外专家合作开发钇[90Y]微球注射液的其他适应症，并将采用“中美双报”的国际化注册路径，加速该产品的全球市场拓展。目前，集团在核药抗肿瘤诊疗板块已有五款创新RDC获批开展注册性临床研究，其中四款已进入 III 期临床阶段，包括诊断前列腺癌的产品 TLX591-CDx、治疗前列腺癌的产品 TLX591、诊断透明细胞肾细胞癌产品 TLX250-CDx 以及治疗胃肠胰腺神经内分泌瘤 (GEP-NETs)的产品 ITM-11。此外，全球创新、基于放射性核素-抗体偶联技术的靶向磷脂醯肌醇蛋白聚糖3 (GPC-3)的诊断型放射性药物GPN02006早前在中国开展的研究者发起的临床研究(IIT临床研究)取得了里程碑式突破，并在2025年北美核医学与分子影像学会(SNMMI)年会斩获口头报告;临床研究资料表明，GPN02006 展现出卓越的安全性和显像效能：所有受试者给药后均未报告任何药物相关不良反应，安全耐受性表现优异;给药后30分钟即可实现高质量显像，充分满足肝细胞癌临床快速诊断需求。GPN02006 产品极具潜力，有望成为全球首个针对 GPC-3 靶点的肝细胞癌(HCC)诊断类 RDC产品。截至目前，集团是进入中国 III期临床研究中诊断和治疗类RDC创新药总计储备最多的企业，也是全球范围内在核药抗肿瘤领域拥有最丰富产品管线和诊疗一体化布局的创新药企之一。

集团位于中国四川省成都市温江区的远大医药放射性药物研发及生产基地已于2025年4月竣工验收，5月获得国家生态环境部颁发的甲级《辐射安全许可证》，6月底正式投入运营。该基地为全球首个核药全产业链闭环平台，覆盖“同位素制备-核药研发-生产临床-商业化”全链条，形成从早期研发到临床转化到上市销售的全生命周期管理能力，研发效率国际领先;解决了核药“卡脖子”难题，100%自主生产破解进口依赖困局，14条高标准GMP生产线实现多品种、规模化制备需求;建立全流程智能管理体系，核电级安全与无人化智造，可实现辐射“零洩漏”，污染“零外排”，职业照射“零超标”，达到全球顶尖核设施标准;建立世界一流研发生产质量与运营体系，是目前国际范围内核素种类最全、自动化程度最高的智能工厂之一。该研发及生产基地将进一步夯实集团核药产业的基础，加速全球创新研发管线的落地，推动集团实现核药产业的高质量发展，培育高价值重磅品种，为集团放射性药物的国产化落地奠定坚实的基础。未来，集团将持续加强核药抗肿瘤诊疗板块的研发和建设，丰富和完善产品管线及产业布局，形成以易甘泰®钇[90Y]微球注射液为核心的核药抗肿瘤诊疗产品集群，持续夯实集团在全球核药抗肿瘤诊疗领域领军企业地位。

集团一直高度重视创新产品和先进技术的研发，以患者需求为核心，以科技创新为驱动，针对尚未满足的临床需求，加大对全球创新产品和先进技术的投入，丰富和完善产品管线及产业布局，采用“全球化运营布局，双循环经营发展”策略，形成国内国际双循环联动发展并相互促进的新格局，充分发挥集团的产业优势和研发实力，快速将科技创新产品落地上市，为全球患者提供更先进更多样的治疗方案。