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歌礼制药(01672.HK)递交全口服HCV新药申请

歌礼制药-B(01672.HK)公布,已于7月31日向国家食品药品监督管理总局「CFDA」递交第二个1类HCV药物拉维达韦(RDV)的新药申请,预期可于五个营业日内获得CFDA的反馈。

根据公司与Presidio订立的独家特许协议,新药申请的备案将触发对Presidio的进度付款责任,预期须于新药申请日期三十天内支付。(de/d)(报价延迟最少十五分钟。)

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